„AstraZeneca“ šiemet pradės vakcinos nuo COVID-19 klinikinius tyrimus Kinijoje

Jungtinės Karalystės (JK) farmacijos milžinė „AstraZeneca“ šiemet pradės ankstyvuosius ir viduriniojo etapo vakcinos nuo COVID-19 klinikinius tyrimus Kinijoje, teigia bendrovė vadovas Pascalis Soriotas.

Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>123rf nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>123rf nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Skaraičio nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Skaraičio nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Balkūno nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Balkūno nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Ščiavinsko nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Ščiavinsko nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Ščiavinsko nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Ščiavinsko nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>M.Patašiaus nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>M.Patašiaus nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>Reuters/Scanpix nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>Reuters/Scanpix nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Skaraičio nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Skaraičio nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Skaraičio nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>V.Skaraičio nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>Reuters/Scanpix nuotr.
Tikimasi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.<br>Reuters/Scanpix nuotr.
Daugiau nuotraukų (10)

Lrytas.lt

2020-11-06 08:54

Kaip rašo „Reuters“, kitose šalyse jau pradėti galutiniai šios vakcinos nuo COVID-19 bandymai, o „AstraZeneca“ ir jos partneris Oksfordo universitetas tikisi jau šiemet sulaukti galutinių duomenų apie tokios vakcinos saugumą ir veiksmingumą.

Pasak P. Sorioto, jei šie bandymai bus sėkmingi, „AstraZeneca“ pateiks paraiškas dėl vakcinos naudojimo kuo didesniame skaičiuje pasaulio šalyse.

Kinijoje „AstraZeneca“ pasirašė susitarimą su vietos bendrove dėl vakcinos gamybos. Bendrovė „Shenzhen Kangtai“ įsipareigojo pagaminti mažiausiai 100 mln. dozių „AstraZeneca“ bandomos vakcinos per metus.

„AstraZeneca“ Kinijos padalinio direktorius Leonas Wangas „Reuters“ tvirtino, kad bendrovės vakcina gali būti patvirtinta naudojimui Kinijoje jau kitų metų viduryje.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.