Buvo leista naudoti 700 mg bamlanivimabo lengvos ir vidutinio sunkumo formos COVID-19 gydymui suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų amžiaus, kuriems liga gali progresuoti iki sunkios.
Tai yra pirmasis patvirtintas preparatas, kuris buvo sukurtas būtent COVID-19 gydyti.
„Kaip rodo šiandienos veiksmas, FDA išlieka pasiryžusi spartinti potencialių COVID-19 gydymo būdų plėtrą ir prieinamumą“, – sakė agentūros direktorius Stephenas Hahnas.
Šis vaistas yra skirtas būtent ligoninėje dar negydomiems pacientams, kuriems yra kilusi didelė rizika susirgti sunkia COVID-19 forma.
Tiesa, šis vaistas nėra tinkamas gydyti sergančius sunkia ligos forma, nes jis gali dar labiau pabloginti ligos eigą. Praeitą mėnesį bamlanivimabo klinikiniai tyrimai su ligoninėje gydomais pacientais buvo sustabdyti po incidento dėl neigiamo vaisto poveikio vienam iš pacientų.
