Europos vaistų agentūros išvados: „AstraZeneca“ vakcina yra visiškai saugi

Europos vaistų agentūra (EVA) po kelių chaotiškų savaičių ketvirtadienį priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto vakcinos saugumo, kai kurioms šalims nuogąstaujant dėl kraujo krešulių rizikos ir sustabdžius šios vakcinos naudojimą.

EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>ImagoImages/Scanpix nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>ImagoImages/Scanpix nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>Reuters/Scanpix nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>Reuters/Scanpix nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>ZUMA Press/Scanpix nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>ZUMA Press/Scanpix nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>Reuters/Scanpix nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>Reuters/Scanpix nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>G.Bitvinsko nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>G.Bitvinsko nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>T.Bauro nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>T.Bauro nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf.com nuotr.
EVA priėmė sprendimą dėl „AstraZeneca“ vakcinos saugumo.<br>123rf.com nuotr.
Daugiau nuotraukų (12)

Lrytas.lt

Mar 18, 2021, 6:06 PM, atnaujinta Mar 18, 2021, 6:41 PM

EVA pranešė, kad vakcina yra saugi ir nesukelia papildomų neigiamų reakcijų, kurios galėtų lemti paskiepytų asmenų mirtį. Be to, tyrimas atskleidė, kad „AstraZeneca“ veikia efektyviai.

„Priėjome aiškios mokslinės išvados, kad ši vakcina yra saugi. Ji apsaugo žmones nuo susirgimo COVID-19 infekcija, dėl kurios daugybė žmonių paguldoma į ligoninę, miršta. Taip pat nusprendėme, kad vakcina niekaip nesusijusi su padidėjusia tromboembolijos rizika“, – ketvirtadienio vakarą surengtos spaudos konferencijos metu sakė EVA vadovė Emer Cooke.

E. Cooke sakė, kad EVA „negali galutinai atmesti ryšio“ tarp „reto tipo kraujo krešulių ir vakcinos, tačiau ekspertai rekomenduoja skatinti gydytojus ir skiepijamuosius atkreipti dėmesį į tikėtiną riziką“.

EVA rekomendavo pridėti šių atvejų aprašymą į preparato informacinius lapelius, kad sveikatos apsaugos darbuotojai ir pacientai žinotų apie retų kraujo krešulių susidarymo atvejų tikimybę.

„AstraZeneca“  vakcina „per klinikinius tyrimus pademonstravo mažiausiai 60 proc. veiksmingumą apsaugant nuo koronavirusinės ligos. Ir iš tikrųjų realiomis sąlygomis surinkti duomenys leidžia manyti, kad veiksmingumas gali būti dar didesnis.“

Nors keliolika šalių sustabdė skiepijimą „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto vakcina, Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) trečiadienį taip pat tvirtino, kad geriau pasiskiepyti „AstraZeneca“ vakcina nei nesiskiepyti. 

Jungtinės Karalystės farmacijos priežiūros tarnyba ketvirtadienį taip pat paragino tęsti skiepijimą nuo koronaviruso „AstraZeneca“ vakcina, peržiūrėję pacientų, kuriems po skiepo susiformavo krešuliai, duomenis.

Vaistų ir sveikatos priežiūros produktų priežiūros agentūra (MHRA) nurodė, kad nerasta įrodymų, jog vakcina sukelia kraujo krešulius kraujagyslėse. Nuodugnus tyrimas dėl penkių JK registruotų atvejų, kai retai pasitaikantys krešuliai susiformavo smegenyse, vyksta toliau. Tačiau tokių atvejų kol kas buvo mažiau nei vienas milijonui vakcinuotų pacientų, ir tiesioginis ryšys nebuvo nustatytas, nurodė agentūra.

„MHRA patarimas išlieka tas pats, kad vakcinos nuo COVID-19 teikiami privalumai nusveria bet kokius pavojus, todėl visuomenė ir toliau turi būti skiepijama šia vakcina ir kviečiama tai daryti“, – nurodė agentūra.

Pareigūnai tikisi, kad šios išvados išsklaidys susirūpinimą dėl galimų retų šalutinių poveikių, įskaitant kraujo krešulių susidarymą, ir paskatins daugiau kaip dešimtį šalių, sustabdžiusių skiepijimą šia vakcina, vėl atnaujinti jos naudojimą.

Triukšmas dėl „AstraZeneca“ vakcinos, kilęs kelioms šalims pranešant apie naujų COVID-19 atvejų skaičiaus augimą, temdo pasaulines vakcinavimo pastangas, siekiant nutraukti daugiau kaip 2,6 mln. gyvybių nusinešusią pandemiją.

„AstraZeneca“ vakcina, kuri yra viena pigiausių ir lengviausiai saugomų bei transportuojamų, vadinama alternatyva neturtingesnėms šalims ir šiuo metu yra itin svarbi programos COVAX dalis. Šios Jungtinių Tautų programos tikslas yra parūpinti vakcinų nuo COVID-19 ir teisingai paskirstyti ją pasaulyje.

Didžiulę imunizavimo programą vykdanti Indija trečiadienį paskelbė, kad ir toliau „visais pajėgumais“ skiepys „AstraZeneca“ vakcinos dozėmis, gaminamomis šios šalies Serumų institute.

UAB „Lrytas“,
A. Goštauto g. 12A, LT-01108, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus pagalba@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2024 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.