Europos vaistų agentūra patvirtino „Valneva“ vakciną nuo COVID-19

ES vaistų priežiūros institucija ketvirtadienį patvirtino „Valneva“ skiepą nuo COVID-19. Tai jau šeštoji Europoje patvirtinta vakcina nuo koronaviruso, joje naudojama labiau tradicinė technologija nei kitose rinkoje esančiose vakcinose, todėl įmonė tikisi, kad tai sumažins abejones dėl skiepų.

Vakcina.<br> AFP/Scanpix nuotr.
Vakcina.<br> AFP/Scanpix nuotr.
Daugiau nuotraukų (1)

Lrytas.lt

Jun 23, 2022, 6:56 PM, atnaujinta Jun 23, 2022, 7:17 PM

Prancūzijos ir Austrijos vaistų gamintojos skiepo sudėtyje yra inaktyvuotų originalios koronaviruso atmainos dalelių, kurios negali sukelti infekcijos.

„Europos vaistų agentūra rekomendavo išduoti leidimą prekiauti „Valneva“ vakcina nuo COVID-19, kuri skirta pirminiam 18–50 metų amžiaus žmonių skiepijimui“, – pranešė Amsterdame įsikūrusi agentūra.

„Atlikęs išsamų vertinimą, EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas bendru sutarimu nusprendė, kad duomenys apie vakciną yra patikimi ir atitinka ES veiksmingumo, saugumo ir kokybės kriterijus“, – teigė agentūra.

Praėjusį mėnesį Europos Komisija pareiškė, kad ketina nutraukti susitarimą pirkti „Valneva“ vakciną, nes dar nebuvo išduotas leidimas ja prekiauti.

EK buvo pasirašiusi susitarimą dėl 60 mln. vakcinos VLA2001 dozių pirkimo 2022 ir 2023 metais.

 

UAB „Lrytas“,
Gedimino 12A, LT-01103, Vilnius.

Įm. kodas: 300781534
Įregistruota LR įmonių registre, registro tvarkytojas:
Valstybės įmonė Registrų centras

lrytas.lt redakcija news@lrytas.lt
Pranešimai apie techninius nesklandumus webmaster@lrytas.lt

Atsisiųskite mobiliąją lrytas.lt programėlę

Apple App Store Google Play Store

Sekite mus:

Visos teisės saugomos. © 2022 UAB „Lrytas“. Kopijuoti, dauginti, platinti galima tik gavus raštišką UAB „Lrytas“ sutikimą.